September 12, 2024

FDA autoriza recetar píldora contra el Covid-19 de Pfizer en EU

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La Administración de Alimentos y Medicamentos señaló que las farmacias ahora podrían recetar la píldora Paxlovid de Pfizer directamente a los pacientes con Covid. WASHINGTON.- Los farmacéuticos pueden recetar la principal píldora contra el Covid-19 directamente a los pacientes en virtud de una nueva política estadounidense anunciada este miércoles que pretende ampliar el uso del medicamento Paxlovid de Pfizer. La Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que los farmacéuticos pueden comenzar a evaluar a los pacientes para ver si son elegibles para Paxlovid y luego recetar el medicamento, que ha demostrado frenar los peores efectos de Covid-19. Anteriormente, solo los médicos podían recetar el medicamento antiviral.antiviral.

El anuncio se produce cuando los casos de Covid-19, las hospitalizaciones y las muertes están aumentando nuevamente, aunque permanecen cerca de sus niveles más bajos desde que comenzó el brote de coronavirus en 2020. Los funcionarios de la administración de Biden han expresado su frustración porque varios cientos de estadounidenses continúan muriendo de Covid-19 diariamente, a pesar de la disponibilidad de vacunas y tratamientos. Los funcionarios de la administración han estado trabajando durante meses para aumentar el acceso a Paxlovid, abriendo miles de sitios donde los pacientes que dan positivo pueden surtir una receta de Paxlovid. El cambio de la FDA hará que miles de farmacias más sean elegibles para recetar y dispensar rápidamente la píldora, que debe usarse temprano para que sea efectiva. Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, autorizar a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno”, dijo en un comunicado la directora del centro de medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni. Aún así, el uso podría estar limitado por los requisitos de papeleo. Se espera que los pacientes traigan sus registros de salud recientes, incluidos los análisis de sangre, y una lista de sus medicamentos actuales para que los farmacéuticos puedan verificar las condiciones de salud y los medicamentos que pueden interactuar negativamente con Paxlovid. Como alternativa, los farmacéuticos pueden consultar con el médico del paciente. SUSCRÍBETE
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FDA autoriza recetar píldora contra el Covid-19 de Pfizer en EU
La Administración de Alimentos y Medicamentos señaló que las farmacias ahora podrían recetar la píldora Paxlovid de Pfizer directamente a los pacientes con Covid

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WASHINGTON.- Los farmacéuticos pueden recetar la principal píldora contra el Covid-19 directamente a los pacientes en virtud de una nueva política estadounidense anunciada este miércoles que pretende ampliar el uso del medicamento Paxlovid de Pfizer.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que los farmacéuticos pueden comenzar a evaluar a los pacientes para ver si son elegibles para Paxlovid y luego recetar el medicamento, que ha demostrado frenar los peores efectos de Covid-19. Anteriormente, solo los médicos podían recetar el medicamento antiviral.

El anuncio se produce cuando los casos de Covid-19, las hospitalizaciones y las muertes están aumentando nuevamente, aunque permanecen cerca de sus niveles más bajos desde que comenzó el brote de coronavirus en 2020.

Los funcionarios de la administración de Biden han expresado su frustración porque varios cientos de estadounidenses continúan muriendo de Covid-19 diariamente, a pesar de la disponibilidad de vacunas y tratamientos.

Los funcionarios de la administración han estado trabajando durante meses para aumentar el acceso a Paxlovid, abriendo miles de sitios donde los pacientes que dan positivo pueden surtir una receta de Paxlovid. El cambio de la FDA hará que miles de farmacias más sean elegibles para recetar y dispensar rápidamente la píldora, que debe usarse temprano para que sea efectiva.

“Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, autorizar a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno”, dijo en un comunicado la directora del centro de medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.

Aún así, el uso podría estar limitado por los requisitos de papeleo. Se espera que los pacientes traigan sus registros de salud recientes, incluidos los análisis de sangre, y una lista de sus medicamentos actuales para que los farmacéuticos puedan verificar las condiciones de salud y los medicamentos que pueden interactuar negativamente con Paxlovid. Como alternativa, los farmacéuticos pueden consultar con el médico del paciente.

Paxlovid está destinado a personas con Covid-19 que tienen más probabilidades de enfermarse gravemente. Eso incluye a las personas mayores y aquellas con otros problemas de salud como enfermedades cardíacas, obesidad, cáncer o diabetes que los hacen más vulnerables. No se recomienda para pacientes con problemas renales o hepáticos graves. Un curso de tratamiento es de tres pastillas dos veces al día durante cinco días.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que los farmacéuticos pueden comenzar a evaluar a los pacientes para ver si son elegibles para Paxlovid y luego recetar el medicamento, que ha demostrado frenar los peores efectos de Covid-19. Anteriormente, solo los médicos podían recetar el medicamento antiviral.

El anuncio se produce cuando los casos de Covid-19, las hospitalizaciones y las muertes están aumentando nuevamente, aunque permanecen cerca de sus niveles más bajos desde que comenzó el brote de coronavirus en 2020.

Los funcionarios de la administración de Biden han expresado su frustración porque varios cientos de estadounidenses continúan muriendo de Covid-19 diariamente, a pesar de la disponibilidad de vacunas y tratamientos.

Los funcionarios de la administración han estado trabajando durante meses para aumentar el acceso a Paxlovid, abriendo miles de sitios donde los pacientes que dan positivo pueden surtir una receta de Paxlovid. El cambio de la FDA hará que miles de farmacias más sean elegibles para recetar y dispensar rápidamente la píldora, que debe usarse temprano para que sea efectiva.

“Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, autorizar a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno”, dijo en un comunicado la directora del centro de medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.

Aún así, el uso podría estar limitado por los requisitos de papeleo. Se espera que los pacientes traigan sus registros de salud recientes, incluidos los análisis de sangre, y una lista de sus medicamentos actuales para que los farmacéuticos puedan verificar las condiciones de salud y los medicamentos que pueden interactuar negativamente con Paxlovid. Como alternativa, los farmacéuticos pueden consultar con el médico del paciente.

Paxlovid está destinado a personas con Covid-19 que tienen más probabilidades de enfermarse gravemente. Eso incluye a las personas mayores y aquellas con otros problemas de salud como enfermedades cardíacas, obesidad, cáncer o diabetes que los hacen más vulnerables. No se recomienda para pacientes con problemas renales o hepáticos graves. Un curso de tratamiento es de tres pastillas dos veces al día durante cinco días.

La FDA autorizó a Paxlovid en diciembre pasado para niños de 12 años en adelante según los resultados que mostraron que redujo las hospitalizaciones y muertes en casi un 90 % entre los pacientes no vacunados con mayor probabilidad de contraer una enfermedad grave. El medicamento ha mostrado resultados menos impresionantes en pacientes que ya tienen la protección de la vacuna y algunos médicos han informado casos de síntomas de Covid-19 que regresan después del tratamiento con el medicamento. Internacionales// El Coleto Informa


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